Senior Manager Quality (w/m/d)

Über uns:Die Hamburger EVP Group verbindet und koordiniert die Kompetenzen & Ressourcen mittelständi­scher Consumer Health Care (CHC)-Unternehmen mit differenzierten regionalen und indikativen Schwerpunkten. Der Kern­markt unserer stark wachsenden Gruppe ist Europa, doch vertreiben wir unsere Produkte auch weltweit. Wir unterstützen Kunden aus Handel und Industrie bei der Entwicklung eigener CHC-Marken mit stetig neuen, trendgemäßen Produktentwicklungen. Unser Full Service umfasst dabei das gesamte Leistungs­spektrum von der maßgeschneiderten Idee bis zum Regal. Mit unseren eigenen, individuell positionier­ten Marken bieten wir zudem differenzierten Consumer Zielgruppen attraktive Lösungen für ihr persön­liches Gesundheitsmanagement.In der Gruppe liefern wir derzeit über 500 Artikel aller regulatorischen Kategorien (freiverkäufliche Arzneimittel, Medizin­produkte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik) und decken damit die gängigen Indika­tionen von Erkältung bis Beauty, sowie sämtliche Darreichungsformen von fest bis flüssig ab. Dabei setzen wir auf hohe Qualitätsstandards und innovative Technologien bzw. Inhaltsstoffe. Das Team:Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Leipzig oder Hamburg suchen wir einen neuen Kollegen (w/m/d) in Vollzeit (40h/ Woche).Diese Aufgaben erwarten dich:Fachliche Führung eines Teams zur Sicherstellung der GMP- und zulassungskonformen Herstellung, Prüfung und Freigabe von Arzneimitteln gem. AMG und AMWHV gemeinsam mit den externen sachkundigen PersonenFachliche Leitung von und Mitarbeit an Projekten im Arzneimittelbereich, insbesondere Transfers von HerstellungsoperationenBewertung von PQRs inkl. fortlaufender StabilitätsuntersuchungenBearbeitung und Verhandlung von Verantwortungsabgrenzungsverträgen mit Lieferanten und KundenKommunikation mit den B2B-Kunden der EVP zu Themen der Qualität von ArzneimittelnEvaluierung und Bewertung von Reklamationen zur Qualität der Arzneimittel (Schnittstelle zum externen Stufenplanbeauftragten)Evaluierung und Bewertung von Abweichungen und Sicherstellung eines effizienten Change Control-SystemsMitwirkung an und Durchführung von GMP-Audits, Produktionsbegleitungen und Selbstinspektionen sowie an Lieferanten-, Behörden- und Kundenaudits (Schnittstelle zu QM)Koordination und Mitarbeit bei der Erstellung von SOPs zur Beschreibung von ProzessabläufenPlanung und Nachhaltung des Arzneimittel-Budgets, Erstellung bzw. Mitarbeit an entsprechenden Business-Cases, Preisverhandlungen mit Q-DienstleisternTeilnahme an regelmäßigen Fort- und WeiterbildungenWir suchen Dich!Erfolgreich abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium, z. B. in Pharmazie, Chemie oder Biologie, Promotion von VorteilGute Kenntnisse und umfassende praktische Erfahrung in der Umsetzung gesetzlicher Anforderungen an die Qualität von Arzneimitteln, z. B. in der Zusammenarbeit mit sachkundigen PersonenPraktische Erfahrungen in pharmazeutischer Produktion und/ oder Qualitätskontrolle vorteilhaftAnalytisches, prozess- und lösungsorientiertes Denken und HandelnHohe Motivation, Hands-on-Mentalität, Gestaltungswillen und Zielorientierung Selbstständige, systematische und strukturierte ArbeitsweiseSehr gutes OrganisationsvermögenErfahrung im Projektmanagement Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten, Stakeholder-Management und Durchsetzungs-vermögenReisebereitschaftVerhandlungssichere Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit allen Standard MS-Office-Anwendungen (z. B. Word/ Excel/ Power Point/ Outlook/ Sharepoint)Wir bieten Dir!einen Arbeitsplatz in einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft, das in einem stetig wachsenden und spannenden Markt agiert.Freuen Sie sich auf ein qualifiziertes, motiviertes und kollegiales Team in einem Umfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. Wir sind ständig am Puls der Zeit und wünschen uns Kollegen (w/m/d), die sich mit ihren Ideen aktiv einbringen, abteilungsübergreifend ganzheitlich denken und die Dinge im Team voranbringen wollen.Dein*e Ansprechpartner*inWenn Sie uns kennenlernen möchten, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit möglichem Eintrittstermin. Fragen zu der Position beantwortet Ihnen gerne vorab Christopher Oehmig,